Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств одобрило препарат для адъювантной терапии у пациентов после полной резекции меланомы III стадии с вовлечением лимфатических узлов.

Препарат, произведенный компанией MSD продемонстрировал статистически значимое увеличение безрецидивной выживаемости, снижая риск рецидива заболевания или смерти на 43% по сравнению с плацебо у пациентов после резекции меланомы III стадии с высоким риском метастазирования.

Данный препарат стал первым PD-1 ингибитором, который изучался в адъювантном режиме у пациентов с меланомой стадии IIIA (метастазы в лимфатических узлах > 1 мм), IIIB и IIIC.

По словам разработчиков, доступ к новому препарату в адъювантном режиме у пациентов с меланомой III стадии, может позитивно изменить прогноз при лечении онкологического заболевания.