Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало российский препарат для лечения анемии у больных с хронической почечной недостаточностью.

Препарат является биоаналогом одного из гормонов человеческих почек дарбэпоэтина альфа. Препарата эффективен при заместительной почечной терапии (пациентам, получающим диализ или живущим с трансплантатом почки) и нуждающимся в коррекции уровня гемоглобина в крови. В отличие от оригинального гормона биоаналог обладает более продолжительным действием,.

Препарат поступит в продажу уже в 2019 году. По данным пресс-службы компании «Биокад», разработавшей биоаналог, в настоящее время, в России 45,89 тыс. пациентов находятся на диализе, 3,6 тыс. пациентов — на перитонеальном диализе и 8 тыс. — с трансплантатом почки. При этом количество пациентов растет на 5-10% в год.

Объем инвестиций в разработку составил свыше 400 млн рублей.

По оценкам аналитиков компании, емкость рынка только по препаратам с МНН дарбэпоэтин составляет около миллиарда рублей, если говорить о всех лекарствах, предназначенных для лечения нефрогенной анемии, то речь может идти о 3-4 млрд рублей. По расчетам аналитиков компании, объем продаж нового препарата уже по итогам 2019 года достигнет 700 млн рублей.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter