Российская фармацевтическая компания заявила об окончании клинических испытаний первого отечественного биоаналога дарбэпоэтина альфа, предназначенного для лечения анемии при почечных и онкологических болезнях. Объем инвестиций в разработку составил 400 млн рублей. Препарат поступит в продажу в конце 2018 года, а в 2021 году компания выведет на рынок собственную инновационную разработку нового препарата для лечения анемии у пациентов с почечной недостаточностью и онкологическими заболеваниями.

Необходимость в таких препаратах обусловлена технологическими достижениями, позволяющими осуществлять раннюю диагностику, а также ростом числа эффективных методов лечения, говорится в сообщении компании. По данным National Health and Nutrition Examination Survey, 10-12% мирового населения имеют хронические заболевания почек. В России ситуация похожая: по статистике Минздрава, около 15 млн человек, или каждый девятый, страдает от почечной недостаточности. По данным экспертов, почечная анемия встречается у 90% больных хроническими заболеваниями почек.

В настоящее время препарат для лечения этого заболевания закупается за рубежом в рамках программ государственных гарантий. В 2016 году на эти цели из бюджета было выделено около 1 млрд рублей, в 2017 году – более 1,1 млрд рублей. По данным портала госзакупок, с начала 2018 года на приобретение дарбэпоэтина альфа из госбюджета направлено уже почти 200 млн рублей. Как заявила российская компания, стоимость биоаналога будет существенно ниже, чем у импортных лекарств, что позволит обеспечить необходимым препаратом большее число нуждающихся пациентов.