Три российские компании проводят клинические исследования на биоэквивалентность инновационного препарата для лечения гепатита С (МНН - софосбувир). Одной из компаний удалось частично аннулировать российский патент иностранной компании на оригинальный препарат, в связи с чем дженерики могут появиться в 2020 году.

Оригинальный препарат зарегистрирован в России в 2016 году. В 2016-2017 году было объявлено 14 аукционов на закупку софосбувира, но все они не состоялись из-за отсутствия участников.

В терапии гепатита С софосбувир применяется в комбинации с другими препаратами, например, с даклатасвиром. Схема лечения с даклатасвиром – самая дорогая из существующих на российском рынке опций, признают в коалиции. Средневзвешенная стоимость одного 12-недельного курса софосбувира в 2017 году без учета даклатасвира составила 705,9 тысячи рублей, а в комбинации с даклатасвиром – более 1 млн рублей.

Препарат не только имеет сравнительно высокую стоимость (235,3 тысячи рублей за упаковку в 2017 году), но и не включен в перечень ЖНВЛП, он может закупаться только регионами и по ОМС. Первый дженерик препарата может быть зарегистрирован в 2020 году – не раньше, чем через четыре года после регистрации оригинального лекарства.

Проблема высокой стоимости софосбувира в России – в защищенности патентом. В Малайзии цена на софосбувир была снижена в 50 раз в результате выдачи принудительной лицензии, приводят пример эксперты Коалиции по готовности к лечению. В Аргентине государство закупает дженерики софосбувира после успешного оспаривания патента, в Бразилии цена была снижена в результате переговоров.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter