Компания BIOCAD намерена зарегистрировать новый иммуноонкопрепарат, разработка которого продолжалась шесть лет.

Препарата является ингибитором PD1 –имунноглобулина, расположенного на поверхзности Т-лимфоцитов. Он «выключает» белок, после чего лимфоцит перестает «узнавать» раковую клетку, как дружественную ткань, и атакует ее.

Разработка нового препарата обошлась компании в 737,2 млн рублей. В настоящий момент препарат успешно прошел клинические испытания на 126 пациентах с нерезектабельной меланомой, испытания по другим показаниям еще идут.

Клинические рекомендации (КР) в онкологии с 2019 года стали обязательными к исполнению при составлении клинико-статистических групп (КСГ), маршрутизации пациента и оплаты его лечения. В случае успешной регистрации препарата включить его в рекомендации удастся не ранее, чем через 6 месяцев после получения удостоверения.