Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало отчеты за прошлый год, в которых представлена информация по выданным маркетинговым разрешениям и мониторингу безопасности лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарии.

Как указано в документах, в прошлом году EMA рекомендовало 66 лекарственных средств для медицинского применения. Из них 30 препаратов имеют в своем составе новое активное вещество, которое не было разрешено в Евросоюзе. По четырем препаратам принято отрицательное решение.

Самое большое количество препаратов, получивших разрешение, относятся к гематологии, на втором месте препараты для лечения инфекций, дальше идут лекарственные средства для лечения рака и неврологических заболеваний.

Кроме того, в 2019 году EMA рекомендовало 15 препаратов, что на 50% больше, чем в 2018 году. Из них 4 наименования являются вакцинами, в числе которых одна биотехнологическая вакцина. 5 препаратов имели новое активное вещество. Только одно лекарственное средство получило отрицательное решение.