Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики заявил о необходимости сформировать фармацевтический инспекторат, который будет осуществлять внедрение надлежащих фармацевтических практик в сферу обращения лекарственных средств.

В целях подготовки инспектората в департаменте создан отдел надлежащих фармацевтических практик, состоящий из 4 специалистов. До создания отдела также проводились мероприятия по подготовке специалистов по надлежащей производственной практике (GMP), которые прошли обучение по GMP на Украине и в России.

Подписан меморандум о сотрудничестве и взаимопонимании с российским фармацевтическим инспекторатом в лице Государственного Института лекарственных средств и надлежащих практик Министерства торговли и промышленности Российской Федерации. В рамках данного меморандума специалисты ДЛО и МТ уже приняли участие в ряде совместных инспекций производителей лекарственных средств.