Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам порекомендовал предоставить разрешение на маркетинг препарата для лечения рака толстой и прямой кишки, молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного рака и рака шейки матки.

Действующее вещество представляет собой моноклональное антитело, связывающееся с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и ингибирующее посредством этого связывание последнего с рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток. Нейтрализуя биологическую активность VEGF, препарат уменьшает васкуляризацию опухолей и препятствует образованию новой опухолевой сосудистой системы, тормозя тем самым опухолевый рост.

Новый дженерик, является биоаналогичным лекарственным средство, сопоставимые с эталонным у оригинального препарата качеством, безопасностью и эффективностью.