Европейское медицинское агентство одобрило препарат производства компании MSD (MERK) в комбинации с акситинибом для терапии 1-й линии у пациентов с (ПКР) всех групп риска IMDC.

Препарат в комбинации с акситинибом продемонстрировал снижение риска смерти на 47% по сравнению с сунитинибом (ОР = 0,53; исследование 3 фазы KEYNOTE-426).

По словам вице-президент отдела клинических исследований научно-исследовательского подразделения MSD Скота Еббингхауса внедрение в практику более эффективного варианта 1-й линии терапии крайне важно как для пациентов с распространенным ПКР, так и для врачей-онкологов, которые занимаются лечением данной патологии».