Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) начала ввод в действие процессы межгосударственного электронного взаимодействия в сферах технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Гармонизированные процессы позволят организовать оперативный электронный обмен между уполномоченными органами в сферах здравоохранения и Комиссией, что в свою очередь даст возможность сформировать и вести единые реестры зарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий ЕАЭС, выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.
С введением в действие этих процессов производители и дистрибьюторы получают доступ к общему рынку ЕАЭС, потребители – единую точку доступа к актуальной и достоверной информации, которая будет размещаться на портале Союза.
По словам представителей коллегии, формирование общих информационных ресурсов является необходимым условием для обеспечения обращения в рамках ЕАЭС лекарственных средств и медицинских изделий надлежащего качества, оценки соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС.