В России завершена третья фаза клинических испытаний четырехвалентной вакцины от гриппа. Документы на регистрацию уже поданы в Минздрав РФ. Вакцина появится на рынке в 2019 году.

Новая вакцина значительно снижает риск заболеваемости и способствует формированию иммунитета к рекомендованному ВОЗ штаммовому составу. Новый препарат относится к категории инактивированных вакцин – содержит инактивированные белки вируса гриппа. В состав иммунобиологического препарата входит по 2 штамма вирусов типов А и B. Содержание гемагглютинина каждого штамма в одной дозе вакцины полностью соответствует рекомендациям ВОЗ и составляет 15 мкг (всего в вакцине – 60 мкг антигена). Новый препарат не содержит консервантов, адъювантов и иммуномодуляторов и не уступает по качеству зарубежным аналогам.

Препарат будет производиться по технологии полного цикла на мощностях предприятия «Форт» в Рязанской области и появится на рынке в 2019 году.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter