Проект указа о создании в республике Беларусь Фарминспекции, которая будет определять валидность производства лекарственных препаратов, подан на рассмотрение регулирующих органов, рассказал министр здравоохранения Беларуси Владимир Караник.

По словам Караника фарминспекция будет представлять собой специальный надзорный орган, который будет изымать из аптек, медицинских учреждений лекарственные средства, анонимизировать их, чтобы не понятно было, чье это производство, и направлять в сертифицированную лабораторию, с которой есть договор, для того, чтобы они определили действующее вещество, определили процент примесей, состав.

Таким образом, можно будет подвергнуть анализу до 20% лекарств, пребывающих на рынке Белоруссии.

Фарминспекция будет работать за счет отчислений производителей и поставщиков. Процент отчислений – 0,3%. Это не вызовет удорожания лекарств, но создаст независимый институт контроля, который не потребует раздувать штат Министерства здравоохранения, не потребует дополнительного финансирования, но будет дисциплинировать всех игроков фармацевтического рынка.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter