Фармацевтическая компания Teva намерена добиться судебным порядком отмены регистрации российского дженерика оригинального иммуномодулирующего препарата для борьбы с осложнениями рассеянного склероза. По мнению оригинатора, выдача регистрационного удостоверения дженерику нарушила права Teva.

В конце 2018 года Teva утратила исключительные права на препарат, он был признан в США недейсвтительным. Одна из дженериковых компаний доказала что Teva всего лишь удвоила дозировку препарата, что не является изобретением.

В декабре 2018 года российский регулятор также аннулировал патент. Впрочем, регистрационное удостоверение было выдано «Биокаду» еще в октябре 2018 года, а предельную отпускную цену компания зарегистрировала за день до решения Роспатента – 18 декабря 2018 года.

Ответчиками по делу выступают Минздрав РФ и Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ, в качестве третьего лица – «Биокад».