Росздравнадзор обратился к участникам фармацевтического рынка с сообщением, , что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приняты решения от 18.10.2019 о восстановлении сертификатов пригодности:

СЕР 2010-139 на субстанцию «Лозартан Калия»;

СЕР 2010-033 на субстанцию «Ирбесартан».

Обе фармсубстанции производства китайской компании «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд» (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Со., Lid.), производственная площадка Chuannan Duqiao, Китай.