Препарат для лечения вульгарного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная и фототерапия, включен в перечень ЖНВЛП на 2020 год.

ЛС относится к классу генно-инженерных биологических препаратов на основе моноклональных антител и обладает таргетным воздействием на ключевой фактор развития псориаза – интерлейкин-17А (ИЛ-17А).

Препарат оказывает системное воздействие на важнейшее звено патогенеза псориаза и быстро приводит к выраженному очищению кожи. Так, по результатам клинических исследований, за 12 недель PASI 75 достигают 85% пациентов.

По словам разработчиков, при сопоставимой терапевтической эффективности и переносимости по сравнению с другими генно-инженерными биологическими препаратами для лечения среднетяжелого и тяжелого вульгарного псориаза, его стоимость почти в три раза ниже средневзвешенной цены на рынке.

Согласно фармакоэкономическому анализу, применение препарата у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом может обеспечить 25% экономии в сравнении с существующей практикой уже в первый год применения, что позволит предоставить полные годовые курсы ГИБП другим нуждающимся.