Исследователи института биоорганической химии им академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, института химической биологии и фундаментальной биологии СО РАН, а также Научно-исследовательский институт Скриппса TSRI (США) разработали новую технологию лечения В-клеточной лимфомы.

Технология основана на терапии опухоли собственными Т-лимфоцитами с включением в них химического антигена. В отличие от «классической» CAR-T технологии она позволяет выявить уникальные опухолевые белки пациента, определить последовательность гена, который их кодирует, а затем, как и в «классической» CAR-T технологии модифицировать Т-лимфоциты, которые будут нести на своей поверхности химерный антигенный рецептор, специфически соответствующий уникальному белку, представленному на поверхности клеток опухоли пациента.

Такой антиген уникален для данной опухоли и данного пациента, в отличие от «классического» варианта, где разработчики используют известную мишень (CD-19 или CD 20), которая присутствует на некоторых нормальных клетках, вызывая их гибель под действием классических CAR-T клеток.

В процессе лечения CAR-T клеток в опухоли могут возникать измененные клетки, которые уже не несут на своей поверхности антигенов CD19 и CD20 и не могут быть атакованы классическими CAR-T клетками. Новая технология успешно решает эту проблему.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter