Рабочая группа по оценке регулирующего воздействия провела заседание, на котором были рассмотрены проекты решений ЕЭК в сфере обращения лекарственных средств, технического регулирования и таможенного администрирования.

Были рассмотрены два проекта решений Комиссии в сфере обращения лекарственных средств, принятие которых позволит обеспечить взаимное признание до конца 2025 года во всех государствах ЕАЭС документов о соответствии предприятий-изготовителей лекарственных препаратов требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Кроме того это позволит исключить возможность «продления» срока годности фармацевтической субстанции путем ее простой перефасовки.

Рассмотрен проект решения Коллегии ЕЭК «О перечне товаров, не подлежащих пересылке в международных почтовых отправлениях». Принятие решения позволит пересылать в международных почтовых отправлениях определенные товары, например, отдельные виды товаров в качестве образцов для лабораторных испытаний и измерений.