Минздрав РФ одобрил применение препарата для лечения бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов для терапии пациентов с псориатическим артритом. Препаратом разработан компанией BIOCAD на основе моноклональных антител против ИЛ-17.

В основе препарата содержится иммуноглобулин ламы, максимально близкий к иммуноглобулинам человека, что способствует достижению быстрого, выраженного и устойчивого эффекта от терапии.

Клинические исследования препарата показали, что 82,5% пациентов c псориатическим артритом достигают ответа ACR20 со стороны периферических суставов, и 83% – ответа PASI75 со стороны кожных проявлений к 24 неделе терапии препаратом.

У половины пациентов с заболеванием «псориатический артрит», принимавших участие в исследовании препарата, отмечалось улучшение состояния суставов и кожных проявлений уже на второй неделе терапии. А после 4 месяцев терапии у 39,2% пациентов заболевание достигало минимальной активности.