Компания AstraZeneca закончила III фазу клинических исследований THALES, в которых изучалась эффективность нового препарата для терапии инсульта.

Препарат применялся в дозе 90 мг два раза в сутки в комбинации с аспирином в течение 30 дней. Как показывают результаты исследования, такая терапия позволила достичь статистически значимого и клинически выраженного снижения риска инсульта и смерти (первичная конечная точка), в сравнении с монотерапией аспирином, принятым в настоящее время стандартом терапии.

В исследовании THALES были включены более 11 000 пациентов в первые 24 часа после развития острого ишемического инсульта с минимальным неврологическим дефицитом или транзиторной ишемической атаки (ТИА) высокого риска. Предварительные результаты безопасности в исследовании THALES соответствуют известному профилю безопасности нового препарата - более высокая частота кровотечений в группе двойной антитромбоцитарной терапии.

Несмотря на то, что наблюдалось ожидаемое увеличение риска кровотечений, результаты исследования THALES показали, что применение препарата в комбинации с аспирином способствовало уменьшению риска потенциально инвалидизирующих событий в этот период времени».

Результаты исследования THALES будут официально представлены весной 2020.