ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» принял решение приостановить реализацию лекарственного препарата «Ранитидин-ЛекТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные». Об этом сообщил Росздравнадзор.

Решение было принято в связи с решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства «SMS Pharmaceuticals Limited» (Индия), которая была использована в производстве лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных в письме серий лекарственного препарата, о результатах которой необходимо проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.