Комитет по лекарственным средствам ветеринарного назначения провел заседавние, на котором принял ряд решений, касательных препаратов для лечения животных

В частности, комитет одобрил препарат компании QBiotics Netherlands B.V. для лечения нерезектабельных неметастатических кожных и подкожных тучных клеток у собак.

Кроме того, комитет принял положительное решение по первоначальной заявке на получение разрешения на продажу препарата компании Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH для лечения лошадей с клиническими признаками бронхиальной астмы. Такое же решение принято принято по вариационной заявке типа II на препарат для профилактики болезни сердечного червя, вызванной паразитирующей нематодой Dirofilaria immitis. Был, в частности, расширен интервал между процедурами с 8 недель до 12 недель.

Направления и соответствующие процедуры

Комитет приступил к анализу ветеринарных лекарственных препаратов, содержащих гидрофумарат тиамулина, для применения у свиней, представленных в качестве премикса для лекарственного кормления и перорального порошка для кормления. Соответствующий запрос послала Бельгия в соответствии со статьей 35 Директивы 2001/82/ЕС в связи с опасениями, связанными с эффективностью тиамулина для профилактики и метафилактики дизентерии свиней, вызванной Brachyspira hyodysenteriae.

Комитет начал данную процедуру и в отношении вакцины против вируса свиного респираторного и репродуктивного синдрома, производства компании Zoetis. Запрос был направлен Комитетом Европейской комиссией в соответствии со статьей 45 Регламента (ЕС) № 726/2004 из-за выявленных проблем со здоровьем у животных.

Комитет одобрил научную рекомендацию в ответ на запрос по вопросам безопасности и эффективности противомикробного ветеринарного лекарственного средства для собак.