Министерство здравоохранения РФ опубликовало на своем официальном портале информацию о приостановлении применения препарата "Оритаксим".

"Оритаксим" (цефотаксим) — порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1000 мг; регистрационное удостоверение П N011830/01 от 19 сентября 2011 г. выдано "Кадила Фармасьютикалз Лимитед", Индия; производитель - "Кадила Фармасьютикалз Лимитед", Индия. Препарат является цефалоспориновым антибиотиком III поколения широкого спектра действия.

Основанием приостановления применения препарата стало письмо Минпромторга России, в котором представлены сведения о несоответствии производителя требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP) и (или) о нарушении лицензионных требований.