Швейцарская фармкомпания Novartis AG заявила о том, что исследования III фазы показали эффективность перорального препарата siponimod (BAF312) в снижении риска прогрессирования заболевания при тяжёлой форме рассеянного склероза, сообщает Reuters. В ходе испытаний препарат достиг первичных конечных точек и продемонстрировал эффективность по сравнению с плацебо для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.
Анна Колесова,

«Фармацевтический вестник»

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter