Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США предоставило статус ускоренного одобрения препарату производства компании AstraZeneca, для предотвращения смерти, связанной с кардиоваскулярными событиями, и лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной или сохраненной фракцией выброса.

Статус ускоренного одобрения присвоен на основании данных двух исследований Фазы III, DAPA-HF и DELIVER, в которых изучалась эффективность препарата при лечении пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной и сохраненной фракцией выброса.

По словам экспертов в настоящее время в мире от сердечной недостаточности страдает примерно 64 млн человек. Около половины из них погибнут в течение пяти лет после постановки диагноза.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter