Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «прорывной терапии» препарату производства компании Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc для лечения людей с хроническими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких с прогрессирующим фенотипом.
Статус был предоставлен на основе данных, полученных в ходе исследования фазы III INBUILD, результаты которого были представлены на Международном конгрессе Европейского респираторного общества в Мадриде.
Интерстициальные заболевания легких, являются следствием поражения альвеол и ведут к обширному воспалению опасное для жизни состояние, которое вызывает затруднение дыхания и уменьшение количества кислорода, которое легкие могут поставлять организму.