Правила государственной регистрации изобретений лекарственных средств будут изменены. Соответствующие поправки подготовил Минэкономразвития РФ в соответствии с планом мероприятий «Развитие конкуренции в здравоохранении».

Приказ уточняет условия патентоспособности изобретения в отношении патентования любого нового свойства или нового применения известного действующего вещества лекарственного препарата. Эти поправки должны пресечь практику подачи на госрегистрацию в Роспатент заявок на регистрацию изобретений в фармацевтической отрасли, которые дают заявителю необоснованное конкурентное преимущество даже в случае незначительного улучшения лекарственного препарата. Наличие такого рода патентов на рынке препятствует развитию конкуренции и тормозит инновационную активность разработчиков лекарственных средств.

Вносимые изменения позволят избежать «двойного» патентования уже известных композиций или их применения.