Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обратилась с официальным письмом к участникам фармацевтического рынка, в котором уведомила, что в связи с принятым Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции решением о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан», производства «MYLAN LABORATORIES LIMITED» (Майлен Лабораториз Лимитед), Индия, производителем Фармацевтический завод «Польфарма» АО (Польша) инициирована процедура отзыва из обращения нижеперечисленных серий лекарственных препаратов, при производстве которых использована вышеуказанная субстанция:

«Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 80 мг+12,5 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные» серий 10216, 10816, 11016, 20117, 20817, 10118, 20118 производства Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша;

«Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 160 мг + 12,5 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные» серий 30216, 20416, 10616, 10816, 11016, 10317, 20717, 30717, 40717, 50717, 11017, 20118, 30118 производства Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша.

Субъекты обращения лекарственных средств должны предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам.