Евразийская экономическая комиссия объявила о начале регистрации лекарств по единым правилам ЕАЭС. Об этом было сообщено на Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ.
Раньше лекарственные препараты регистрировались по национальным правилам, что создавало трудности, если препарат выходил на общий рынок Союза. В этом случае нужно было готовить пять досье на один и тот же препарат и провести пять лабораторных экспертиз.
Сейчас начинается новый этап на общем рынке лекарств: достаточно получить экспертный отчет в одной из стран ЕАЭС, чтобы после его признания в других государствах-членах, без дополнительной лабораторной экспертизы, иметь регистрационные удостоверения лекарственного препарата и возможность свободной торговли на всем союзном пространстве, сообщает портал «Новости GMP».