Детские врачи внесли на рассмотрение Минпромторга предложение обязать производителей лекарственных препаратов, которые рассчитывают на меры господдержки, получить заключение экспертной комиссии о необходимости поризводства детских форм выпускаемого лекарства.

По мнению экспертов Министерства, данное предложение можно рассмотреть как дополнение к Федеральной целевой программе развития фармацевтической и медицинской промышленности «Фарма-2030». В частности, в этой программе уже прописаны меры по стимулированию производства полного цикла взрослых и детских форм иммунобиологических препаратов.

Отметим, что по словам главного внештатного специалиста Департамента здравоохранения Москвы Марины Журавлевой, которая ссылается на статистику Европейской комиссии, более половины всех препаратов, которые используются в педиатрии, не допущены к применению для детей, а в отделениях реанимации новорожденные получают до 90% «взрослых» препаратов. Кроме того, в четверти всех случаев врачи применяют препараты не по зарегистрированным показаниям.