Коллегия ЕЭК опубликовала на информационном портале ЕАЭС проект Руководства по дополнительным требованиям к системам обогрева, вентиляции и кондиционирования воздуха при производстве нестерильных лекарственных форм лекарственных препаратов.

Требования разработаны в целях предотвращения контаминации и являются неотъемлемым аспектом проектирования системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха. Разработанное Руководство ориентировано на объекты для производства нестерильных лекарственных форм, в том числе таблеток, капсул, порошков, жидкостей, кремов и мазей.

Проектирование системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха влияет на архитектурное проектирование и планировку зданий, следовательно, его следует проводить на начальной стадии проектирования фармацевтического производственного предприятия.