Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало на портале правовой информации новый порядок выдачи участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения.

Разрешение на ввоз выдается:

- производителю БМКП — для собственного производства БМКП;

- организации, обладающей правами на результаты доклинических и клинических исследований БМКП и (или) на технологию производства БМКП — для осуществления государственной регистрации БМКП;

- образовательным организациям высшего образования и (или) организациям дополнительного профессионального образования, участвующим в организации проведения доклинических и (или) клинических исследований БМКП или проводящим такие исследования — для организации и проведения соответствующих исследований;

- медицинским организациям — для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям.

Действие Приказа продлится до 25 января 2020 года.