Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США применение препарата, произведенного компанией Merck (MSD) в сотрудничестве с компанией Eisai в сочетанной терапии пациентов с запущенной карциномой эндометрия с микросателлитной нестабильностью, прогрессирующей даже после предшествующей системной терапии и не подлежащей хирургическому лечению или радиотерапии.

Одобрение было получено в рамках проекта Orbis, который реализуется по инициативе Онкологического центра FDA, согласно которому FDA, Австралийское управление терапевтических товаров (TGA) и Министерство здравоохранения Канады смогут совместно проводить экспертизу онкологических препаратов и принимать решения одновременно во всех трех странах.

«Merck разрабатывает эту комбинацию в рамках клинической программы LEAP, которая находится на стадии активного изучения.