Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для лечения парциальных припадков у взрослых. Разрешение получила компания SK Life Science Inc.

Эффективност ь препарата была установлена в двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях, в которых приняли участие 655 человек. У пациентов, принимавших препарат, отмечалась лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, также известная как гиперчувствительность органов.

Противоэпилептические препараты увеличивают риск суицидальных мыслей и поведения у пациентов, принимающих их по любым показаниям. Таким образом новый препарат может вызывать неврологические побочные реакции, включая сонливость и усталость, головокружение, проблемы с ходьбой и координацией, проблемы с мышлением и визуальные изменения