Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило инъекционный препарат для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза, произведенный компанией Novartis.

Одобрение было выдано на основании данных клинических испытаний фазы III HAWK и HARRIER, в которых препарат продемонстрировал аналогичные афлиберцепту показатели среднего изменения остроты зрения с лучшей коррекцией зрения в первый год. В обоих клинических испытаниях улучшения наблюдались примерно у 30% пациентов.

По словам представителей компании, новый препарат можно применять реже в первый год терапии, сохраняя при этом эффективность терапии, что значительно облегчит лечение и повысит приверженность пациентов.