Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат который применяется в сочетанной терапии для лечения пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой и не подходящих для прохождения процедуры трансплантации стволовых клеток.

Одобрение было выдано по результатам клинического исследования фазы III, которое продемонстрировало, что препарат значительно сократил риски прогрессирования заболевания или смерти у 44% пациентов по сравнению с монотерапией дексаметазоном. Наиболее распространенными побочными эффектами приема препаратов были диарея, запор, тошнота, периферические отеки, усталость, боль в спине, астения, гипертермия, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, пневмония, снижение аппетита, мышечные спазмы, периферическая сенсорная невропатия одышка и кашель.

По словам специалистов, после рецидива лечение множественной миеломы может стать более сложным, поэтому очень важно, чтобы пациенты прошли эффективный предварительный курс терапии с целью продления первого периода ремиссии. В этом новый утвержденный режим представляет собой важный передовой вариант лечения пациентов, страдающих от этого тяжелейшего заболевания.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter