Китайские и Российские ученые приступили к осуществлению совместного проекта создания нового метода лечения ВИЧ с помощью редактирования генома, сообщил заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ Павел Волчков.

По словам Волчкова российские исследователи работают на базе МФТИ, китайские коллеги – в Институте биомедицины и здоровья Гуанчжоу (GIBH) при Китайской академии наук.

Существующая антиретровирусная терапия похожа на действие антибиотиков, с той лишь разницей, что она влияет не на бактерии, а на вирус иммунодефицита человека. Такая терапия сама по себе эффективна и почти не имеет изъяна, на ней можно находиться пожизненно. Однако, человек не всегда принимает антиретровирусные препараты аккуратно.

«Достаточно забыть дома таблетки, и вы даете вирусу шанс. – пояснил Волчков. – Как только это происходит, «пресс» ингибиторов снимается, вирус выходит из клеток и очень быстро приобретает резистентные к этой терапии мутации.»

В результате приходится постоянно улучшать антиретровирусную терапию, которая всё равно никогда не победит ВИЧ-инфекцию.

Новая технология сочетает в себе клеточную терапию с редактированием генома. Ученые намерены заменить клетки, которые инфицирует вирус, на резистентные. Такая терапия будет пациент-специфичной и будет способна вылечить от инфекции ВИЧ.

В настоящее время проект находится в доказательной стадии. Примерно начнутся доклинические испытания, которые проводятся для того, чтобы получить разрешения на клинические испытания и на подготовку базы к созданию производства.