Минздрав России опубликовал на портале правовой информации документ, подразумевающий расширение списка препаратов, применяемых для высокозатртаных нозологий. Теперь сюда будет добавлен циклоспорин для терапии больных с неуточненной апластической анемией и эптаког альфа для больных наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра).

Как отмечено в документе, в 2020 году ‎на закупку лекарственных препаратов для «14 ВЗН», предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной ‎и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, ‎мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), ‎X (Стюарта – Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, предусмотрены бюджетные ассигнования в размере 61,8 млрд рублей, ‎из которых 2 млрд рублей пойдут на закупку лекарственных препаратов для лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта – Прауэра).

Все указанные перпараты присутствуют в действующем перечне, но сегодня они закупаются для других заболеваний: циклоспорин — для пациентов после трансплантации органов или тканей, эптаког альфа — для больных гемофилией.