Лекарственные препараты, подвергнутые маркировке в соответствии с новым законом будет невозможно реализовать после 1 января 2020 года из-за отсутствия сканеров в аптеках и присоединения их к глобальной системе. Об этом сказал генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, на конференции: «Фармацевтика – 2018: правовые вопросы».

Серьезная проблема нового закона, по словам главы АРФП, заключается в том, что рынок маркировки сегментирован — локальные аптечные сети в регионах еще не приступили к проекту.

Кроме того, за год работы пилотного проекта, его участниками не была отлажена обратная связь. «Мы так и не получаем информации о движении своих продуктов в режиме on-line, а именно это было одним из основных требований бизнеса на стадии обсуждения законопроекта, — пояснил Дмитриев.

Еще одна важная проблема — неоднозначное толкование статьи закона, позволяющей реализовывать выпущенную до 1 января 2020 года продукцию с не истекшим сроком годности, без маркировки. В связи с этим профильными ассоциациями принято решение о совместном обращении в Правительство за разъяснениями ситуации, и предоставлении компаниям возможности реализовать произведенную или ввезенную на таможенную территорию РФ продукцию с допустимым сроком годности без маркировки после указанной даты.