Китайские регуляторы одобрили заявку на проведение клинических испытаний противовирусного препарата для исследования его эффективности в борьбе с коронваирусом 2019-nCoV.

Заявка была одобрена при поддержке Министерства науки и техники, Государственного комитета по делам здравоохранения и Государственного управления по надзору за лекарственными средствами КНР. В испытании участвует 761 пациент. Они будут рандомизированными, двойными слепыми и плацебо-контролируемыми.

Препарат, разработанный фармацевтической компанией Gilead Sciences, продемонстрировал высокую противовирусную активность в отношении коронавирусов SARS и MERS в ходе предыдущих экспериментов на клетках и животных. Его клинические испытания на предмет эффективности в отношении заражения вирусом Эбола были проведены за рубежом. Согласно результатам соответствующих отечественных исследований, он также показал относительно высокую противовирусную активность против коронавируса 2019-nCoV на клеточном уровне.