Росздравнадзор обратился ко всем участникам фармацевтического рынка с открытым обращением, в котором говорится, что на основании информации от Национального управления КНР по контролю медицинской продукции (NMPA) в отношении ввезенной в Российскую Федерацию субстанции «Натамицин» серий:

HNNN180405 (дата изготовления 05.04.2018),

HNNN180803 (дата изготовления 03.08.2018),

производство которых не подтверждается компанией «Норс Чайна Фармасьютикал Хуашен Ко., Лтд» (Китай), ведомство сообщает о необходимости изъятия из обращения данной субстанции и лекарственных препаратов для медицинского применения, выпущенных из нее.

Согласно опубликованной информации, субъекты обращения лекарственных средств в целях устранения возможной угрозы причинения вреда жизни или здоровью граждан до 12 апреля 2019 года должны принять соответствующие меры в отношении указанных субстанции и лекарственных препаратов.