Росздравнадзор обратился ко всем субъектам обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения, в котором довел до сведения, что Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Реатаз (МНН — Атазанавир), капсулы, 150 мг, 200 мг.

Как сообщается, решение было принято на основании подачи заявления уполномоченного юридического лица ООО «Бристол-Майерс Сквибб».

Регистрационное удостоверение ЛС-000029 было выдано 26 января 2010 г. компании «Бристол-Майерс Сквибб Компани» из США. Производителями значатся компании «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.» (Италия) и Акционерное общество «ОРТАТ» (Россия).

В показаниях к применению Реатаза указано: лечение ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у пациентов, ранее получавших или не получавших антиретровирусную терапию.