В Минздраве ведется разработка документа о внесении поправок и изменений в Уголовный кодекс РФ и Кодекс об административных правонарушениях, предусматривающие усиление мер наказания за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных препаратов на территории России.

Главная цель документа — уберечь граждан от фальсифицированных лекарств и лекарств ненадлежащего качества, а также вывести борьбу с соответствующими правонарушениями на новый уровень.

Необходимость подготовки документа обусловлена ратификацией Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения. Однако конвенция содержит и другие правила, пока еще не предусмотренные российским законодательством. Поэтому и готовятся поправки в УК и КоАП, которые, предположительно, вступят в силу в январе 2019 года.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter