Комиссия по контролю за продуктами и лекарственными препаратами США зарегистрировала имплантируемый клапан компании для лечения эмфиземы легкого. Это устройство может быть имплантировано пациентам, которым не помогла лекарственная терапия.

Имплантат предотвращает попадание воздуха в пораженные участки легкого: во время вдоха клапан закрывается, а во время выдоха – открывается. Установка медизделия производится с помощь. бронхоскопа.

В поддержку регистрационной заявки были направлены данные клинического исследования, прошедшего при участии 190 пациентов с тяжелой формой эмфиземы легкого (128 человек в группе лечения и 62 – в контрольной). Согласно собранным результатам, установка клапана позволяет на 15% улучшить показатели функции легких . Через один год после имплантации клапана, 47,7% пациентов из группы лечения сообщили об улучшении состояния, в группе контроля этот показатель составил всего 16,8%. Среди нежелательных явлений указываются летальный исход, превмоторакс, пневмония, ухудшение течения эмфиземы, боль в груди.