Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США утвердило препарат-  полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов, производства компании Foamix Pharmaceuticals Ltd. для лечения воспалительных поражений не узелковых умеренных и тяжелых угрей у взрослых и детей в возрасте от 9 лет и старше.

Утверждение основано на результатах трех клинических испытаний Фазы III при участии 2418 пациентов в возрасте 9 лет и старше. Наиболее распространенной побочной реакцией на препарат у пациентов оказалась головная боль. О ней сообщили 3% участников исследований.

Препарат поступит в продажу в январе 2020 года.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter