Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США утвердило препарат- полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов, производства компании Foamix Pharmaceuticals Ltd. для лечения воспалительных поражений не узелковых умеренных и тяжелых угрей у взрослых и детей в возрасте от 9 лет и старше.
Утверждение основано на результатах трех клинических испытаний Фазы III при участии 2418 пациентов в возрасте 9 лет и старше. Наиболее распространенной побочной реакцией на препарат у пациентов оказалась головная боль. О ней сообщили 3% участников исследований.
Препарат поступит в продажу в январе 2020 года.