Комиссия по контролю за лекарственными препаратами США заявила, что возможно нашла причины присутствия канцерогенных примесей в препаратах содержащих Валсартан.

По информации FDA в препаратах обнаружены опубликовало результаты исследования N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина. По мнению исследователей примеси могли сформироваться, если в производственном процессе присутствовали отдельные химические вещества и условия для протекания определенных реакций. В частности, примеси могут являться следствием повторного использования таких материалов, как растворители.

Именно появление этих веществ, которые возможно и являются канцерогенами, вызвало глобальный отзыв препаратов, из аптек. Причем отозваны были не только Валсартан После того, как примеси были обнаружены в других препаратах они также были отозваны с рынка.

В FDA отметили, что отзыв препаратов валсартана привел к их дефициту и что скоро может также возникнуть дефицит других лекарственных препаратов.