Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС принял решение рекомендовать к регистрации новый препарат компании Teva для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов.

Новый препарат является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору ген-кальцитонинового пептида, который играет важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли.

Препарат может применяться для профилактики приступов мигрени у взрослых пациентов, у которых отмечается не менее четырех дней с головной болью в месяц. Эффективность лекарственного средства подтверждена в клинических исследованиях – количество дней с головной болью была статистически значимо ниже в группе активной терапии, чем в группе плацебо.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter