Европейское медицинское агентство и Швейцарское агентство по лекарственным средствам начинают сотрудничать в сфере информации о GMP и производственных разрешениях, связанных со швейцарскими производителями. Работа будет вестись в базе данных EudraGMDP ЕС.

Работа в электронном формате позволит отойти от существующей практики выдачи бумажных сертификатов GMP, а значит, позволит осуществлять более легкий обмен информацией между всеми заинтересованными сторонами.

EudraGMDP является базой данных Евромпейского Союза по производству, импорту, оптово-дистрибьюторской авторизации, сертификатам GMP и надлежащей дистрибьюторской практики (Good Distribution Practice — GDP). Публичная версия базы данных действует с 2011 г. и предоставляет общественности доступ к информации, не являющейся коммерческой тайной и не содержащей личных данных. С ее помощью статус соответствия производственных мощностей нормам GMP может быть легко проверен в режиме онлайн всеми заинтересованными сторонами, включая импортеров, производителей и регулирующие органы.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter