Фармацевтическое компания Janssen подала заявку на разрешение продаж вакцинации против лихорадки Эбола вызванной вирусом эболавирус Заир.

Заявка подана в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). В настоящее время схеме вакцинации Janssen уже присвоен статус ускоренного рассмотрения.

Схема вакцинации Janssen включает в себя инъекцию Ad26.ZEBOV в качестве первой дозы, которая основана на технологии AdVac, и MVA-BN-Filo в качестве второй дозы, которая основана на технологии MVA-BN и вводится приблизительно через восемь недель.

Заявки основаны на результатах клинических исследований фазы I, II и III, в которых оценивалась безопасность и иммуногенность схемы введения вакцины у взрослых и детей. На сегодняшний день более 6500 добровольцев в США, Европе и Африке уже приняли участие в более чем 10 клинических исследованиях вакцин компании.