Минпромторг РФ опубликовал на сайте правовой информации проект изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», целью которых является поддержка экспорта промышленной продукции и упрощение доступа на внешние рынки фармацевтических субстанций, произведенных в нашей стране.

Согласно проекту, производители смогут получить документ, который подтверждает, что выпуск фармацевтической субстанции был осуществлен в соответствии с правилами надлежащей производственной практики. Страна, в которую ввозится фармацевтическая субстанция, сможет получить эту справку от производителя.

Документ будет разработан в формате, рекомендуемом ВОЗ, и позволит эффективно осуществлять экспортно-импортные операции с фармацевтическими субстанциями, а также будет способствовать увеличению доли экспортеров в общем объеме несырьевого экспорта.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter