Фармакологические компании Lonza и Takeda совместно разработали лекарственный препарат для монотерапии анапластической лимфомакинезо-позитивной немелкоклеточной формы рака легкого.
В ходе сотрудничества компания Lonza подготовила клинический материал для проведения исследований I, II и III фаз. Ей принадлежит сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики на производство, расфасовку и контроль качества препарата, сообщила пресс-служба компании.
Препарат получил маркетинговое разрешение от Европейской комиссии и одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США.